無汗症の原因遺伝子発見|多汗症の原因と治療

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無汗症の原因遺伝子発見

無汗症の原因遺伝子発見

理化学研究所は２０１４年１０月２１日付プレスリリースで、先天性無汗症の原因遺伝子が２型イノシトール三リン酸（ＩＰ３）受容体を発現する遺伝子であることを明らかにしたと発表しています。ウプサラ大学（スウェーデン）との共同研究による成果です。

無汗症とは、高温多湿の環境においても、発汗が全く見られないか少なくなる疾患で、その原因として、これまでに汗腺の形成不全や交感神経の異常などが報告されていますが、その他の原因は不明だったといいます。

研究グループは今回、パキスタンで特異な先天性無汗症を発症する家系を発見し、そのＤＮＡサンプルを用いて解析を行ったところ、２型ＩＰ３が先天性無汗症の原因遺伝子であることを突き止めています。

今回の研究成果が、今後、ＩＰ３受容体の活性を制御することによる無汗症や多汗症の治療法の開発につながることが期待されます。